Üts Nedir?

Avrupa Birliği’nin yayınlamış olduğu Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar, Vücut Dışı Kullanılan Tıbbi tanı Cihazları Yönetmeliği) kapsamında olan ürünlerin ve firmanın Ürün Takip Sistemi veritabanına kaydını içerir.

Yukarıda sayılan Tıbbi Cihaz kapsamındaki ürünlerin çeşitli alanlarda yeralabilemleri için Üts Kayıt Sistemi ile Üretici Firma, İthalatçı Firma, Çeşitli Tedarik zincirleri bu kapsamda kayıt yapma zorunluluğu getirilmiştir.

Ürün Tedarik zinciri içerisinde yeralan her birim Dağıtıcılar, Ürün bayilikleri ve bunlara hizmet eden tüm kurumlar Üts sistemine kayıt yaptırmak zorundadır. Elektronik imza vasıtasıyla yasal temsilciler gereken evraklarla beraber kayıt işlemi yapılabilmektedir.

Sistem Kalite 1999 yılından beri uzman kadrosu ile birçok ilde ofisleri kanalıyla Üts Kaydı işlemini her aşamasında sizlere hizmet verebilmektedir.

Her türlü sorularınızı uzmanlarımıza danışabilirsiniz.